Выступления

• Считает, что предлагаемые изменения в 44-й закон не могут автоматически вести к росту бюджетных расходов, поскольку расходы на закупки ограничены утверждёнными бюджетами.
• Сообщает, что планов менять 44-й закон на что-то другое пока нет, и предлагает решить то, что необходимо для упрощения работы регионов.
• Утверждает, что включённые в законопроект предложения шли от регионов и связаны с их опытом применения 44-го закона, который требует постоянной корректировки.

• Считает, что закон о контрактной системе стал стопором развития экономики и требует системных изменений, а не только упрощения процедур.
• Отмечает, что исключение условий невозможности исполнения контракта может привести к неконтролируемому пересмотру существенных условий контрактов и увеличению расходов бюджета.
• Предлагает комитету и аппарату доработать норму об увеличении максимального значения цены контракта, привязав её к объёмам работ, услуг и улучшению качества.

• Считает, что действующий закон не позволяет госзаказчикам контролировать качество работ на всех этапах и подбирать подрядчиков с учётом квалификации, что приводит к перерасходам средств, недостроям и долгостроям.
• Предлагает временно приостановить действие закона для анализа нарушений и полного реформирования системы закупок, а также системно подходить к изменениям, а не точечно.
• Сообщает, что в предлагаемых изменениях есть определённый прогресс, и фракция ЛДПР поддержит законопроект в первом чтении.

• Считает неправильным утверждение, что заказчик не может контролировать качество и что нет требований к квалификации подрядчика, ссылаясь на 44-й закон.
• Утверждает, что призывы приостановить действие закона приведут к более тяжёлым последствиям и невозможности осуществлять процедуру, поскольку правил проведения государственных закупок не будет.
• Сообщает, что Счётная палата регистрирует ряд отклонений и нарушений, но это не массовое явление, и просит поддержать законопроект.

• Сообщает, что законопроект подготовлен во исполнение пункта 20 перечня поручений по реализации Послания Президента Федеральному Собранию от 30 марта 2024 года № Пр-616, где поставлена задача о типовом времени досмотра грузового транспорта на границе не более 10 минут.
• Предлагает создать единый механизм информационного взаимодействия между перевозчиками и государственными контрольными органами через единую платформу на базе ГИС ЭПД с предварительным уведомлением через "единое окно" без дублирования документов, сохраняя для перевозчиков право выбора между новой платформой и действующей схемой оформления.
• Сообщает, что законопроект проработан и согласован с Минтрансом, ФТС, ФСБ, Минэком, Евразийской экономической комиссией, Роспотребнадзором, Россельхознадзором, МВД, и просит поддержать.

«Просил бы поддержать.»

• Сообщает, что законопроект расширяет перечень информации для идентификации товара, предусмотренный Таможенным кодексом Евразийского экономического союза, и предполагает усовершенствование информационной системы обработки информации о грузах.
• Считает, что ко второму чтению необходимо дополнительно проработать ряд вопросов: модернизировать электронную очередь, обеспечить баланс между затратами и возможностями перевозчика при создании оператора информационной системы, синхронизировать получение и обработку информации между государственной информационной системой электронных перевозочных документов и платформой "ГосЛог".

• Сообщает, что законопроект решает задачу защиты населения от производства и обращения лекарственных препаратов, способных причинить вред жизни и здоровью.
• Предлагает приостанавливать действие лицензии и сертификата соответствия производства требованиям правил надлежащей производственной практики на срок до 120 дней с возможностью продления ещё на 60 дней, а при неустранении нарушений — отзывать их.
• Сообщает, что законопроект рассмотрен профильным комитетом Госдумы по охране здоровья и рекомендован к принятию в первом чтении, а его концепция единогласно поддержана Комитетом Совета Федерации по Регламенту и организации парламентской деятельности.

«Данный закон позволит повысить качество находящихся в обращении лекарственных препаратов, обеспечить своевременное реагирование на выявленные риски нарушений требований к производству и усилить гарантии безопасности лекарственных средств.»