О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и отдельные законодательные акты Российской Федерации

Законопроект уточняет правила лицензирования производства лекарств: при грубых нарушениях лицензию и сертификат соответствия можно приостановить, а затем возобновить или прекратить. Также меняются сроки внеплановых проверок и перечень документов для клинических исследований.